Стандартные и передовые методы лечения лейкемии в Израиле

На сегодняшний день при диагнозе лейкемия Израиль является одной из немногих стран мира, где пациенты могут получить передовое эффективное лечение.

Крупнейший израильский медицинский центр им. Хаима Шиба (Тель Хашомер) планирует курс лечения для каждого пациента, учитывая ряд факторов. В первую очередь, проводится поиск любых хромосомных изменений и проверяется наличие известных мутаций генов.

Стандартные подходы лечения острого миелоидного лейкоза включают в себя химиотерапию (или химиолучевую терапию) и трансплантацию стволовых кроветворных клеток (или костного мозга). В некоторых случаях проводится лучевая терапия, как часть лечения при подготовке к трансплантации стволовых клеток.

Лечение таких видов лейкемии, как острый миелоидный лейкоз, в больнице Шиба обычно делится на две фазы: достижение ремиссии и терапия после ремиссии. Первый этап заключается в том, чтобы убрать все признаки заболевания и сделать показатели крови нормальными. Для этого многим пациентам назначают терапию с препаратами «Цитарабин» и «Даунорубицин». На втором этапе устраняются любые оставшиеся клетки лейкемии. Во время этой фазы лечения некоторые пациенты проходят аутологичную (с использованием собственных стволовых клеток) или аллогенную (стволовые клетки берутся у донора с совместимыми данными) трансплантацию. Израильский центр Шиба является одним из мировых лидеров по проведению этой процедуры.

Новые подходы в лечении лейкемии в Израиле

Врачи и ученые госпиталя Шиба постоянно ищут новые подходы для уничтожения опухолевых клеток, ингибирования процессов организма, способствующих их росту, или усиления иммунного ответа против лейкемии. Одним из таких направлений является целевая терапия.

Израильские исследователи проводят клинические испытания, направленные на специфические генетические мутации или хромосомные аномалии, обычно встречающиеся при лейкемии. Эти гены включают в себя FLT3, IDH1, IDH2 и аномалии MLL. Целевая терапия, направленная только на клетки с подобными мутациями, имеет гораздо меньшие побочные эффекты по сравнению с обычной химиотерапией. Также целевые лекарства способны вызывать ремиссии у пациентов с рецидивирующим острым миелоидным лейкозом.

Врачи Израиля постоянно изучают новые типы препаратов для химиотерапии, которые могут быть более эффективными при убийстве клеток лейкемии. Ведется оценка эффективности вакцин, полученных из фрагментов пептидов, обнаруженных на лейкозных клетках, которые иммунная система распознает как ненормальные. Исследования направлены на то, чтобы определить, могут ли эти вакцины вызвать иммунный ответ у пациентов, которым будет введен аномальный белок.

Большое значение в передовом лечении при диагнозе лейкемия Израиль уделяет моноклональным антителам. Эти генно-инженерные белки предназначены для нацеливания на определенные рецепторы, называемые антигенами, расположенные на поверхности опухолевых клеток. Они способствуют уничтожению опухоли, стимулируя иммунную систему путем блокировки ключевых механизмов, необходимых для выживания рака. Кроме того, моноклональные антитела могут служить в качестве транспортных средств для доставки радиоактивного вещества, химиотерапии или токсинов в раковую клетку. Также большое значение имеет CAR T-клеточная терапия, в которой иммунитет пациента подстраивают под уничтожение конкретных клеток лейкемии.